Une hernie hiatale correspond à la remontée d’une partie de l’estomac (le cardia) dans le thorax par l’orifice du diaphragme (hiatus œsophagien), destiné au passage de l’œsophage. Ce phénomène peut être intermittent ou s’installer de manière permanente. L’affection est rare chez les enfants, puis son incidence augmente avec l’âge, touchant principalement les personnes au-delà de la cinquantaine. Elle ne présente habituellement pas de complications et les rares cas de gravité sont opérés chirurgicalement.
Les différents types de hernie hiatale
La hernie hiatale par glissement : type I
Cette forme est la plus courante, puisqu’elle représente jusqu'à 95% des cas. Dans cette forme, la jonction œsogastrique et la partie supérieure de l'estomac remontent dans la poitrine, au-dessus du diaphragme.
La hernie hiatale par roulement ou para-œsophagienne : type II
La partie supérieure de l’estomac passe à travers le hiatus diaphragmatique et se trouve accolée à l'œsophage, dans la cavité thoracique. Contrairement à la hernie hiatale par glissement, la jonction œsogastrique se maintient en place, de même que le reste de l’estomac.
Les hernies mixtes : type III et IV
Plus rare, ce type de hernie est une combinaison des hernies de type I et II. Dans le type III, l’estomac remonte dans la cavité thoracique à la fois par glissement (comme dans le type I) et par roulement (comme dans le type II). Dans le type IV, en plus de l’estomac, un ou plusieurs organes de l’appareil digestif (côlon, intestin grêle, rate, etc.) passent également à travers l’orifice œsophagien du diaphragme.
La hernie diaphragmatique, une malformation congénitale à différencier de la hernie hiatale
Une hernie diaphragmatique n'est pas une hernie hiatale. Elle résulte d’une malformation du diaphragme du fœtus laissant un orifice plus large par lequel plusieurs organes abdominaux (intestins, estomac, foie…) peuvent remonter dans la cage thoracique. Les poumons ne se développent pas normalement, pouvant engendrer de graves problèmes respiratoires à la naissance. Les bébés atteints peuvent avoir des difficultés à respirer et nécessitent une prise en charge médicale immédiate, incluant parfois une intervention chirurgicale pour replacer les organes et réparer le diaphragme. Cependant, les échographies prénatales permettent le plus souvent de diagnostiquer la malformation et de s’y préparer.














