• Un sérum passe par plusieurs étapes de contrôle, de la réception des matières premières à la vérification du produit fini

• Les tests de stabilité et de compatibilité permettent d’évaluer le comportement de la formule dans le temps et son adaptation à son emballage

• Les évaluations de sécurité et d’efficacité contribuent à vérifier la conformité du soin et à étayer les bénéfices revendiqués avant sa mise sur le marché.

Tout commence par la réception et le contrôle des matières premières. Une fois leur conformité vérifiée, les ingrédients sont mélangés selon la formule définie par les équipes de Formulation Cosmétique. Cette formule est ensuite évaluée en laboratoire : on observe sa stabilité dans le temps et sa compatibilité avec son emballage.

Après validation de la formule et du procédé, le sérum est produit à l’échelle industrielle. La formule, alors appelée « vrac », est conditionnée dans son emballage final. Des contrôles ont lieu avant et pendant cette étape, puis sur le produit conditionné, pour vérifier sa conformité avant son expédition et sa distribution.

Ces contrôles interviennent à différents moments, de la réception des matières premières jusqu’au produit fini. Trois familles de tests se complètent :

Le contrôle qualité accompagne le produit à trois moments de sa fabrication :

• À réception des matières premières :

  le laboratoire Contrôle Qualité vérifie l’identité et les caractéristiques des ingrédients à partir de spécifications définies en amont.

• En cours de fabrication :

  des vérifications permettent de suivre le respect des critères prévus pendant la production.

• Sur le produit fini :

  les contrôles portent sur les caractéristiques du produit et sur son conditionnement, avec des vérifications du remplissage, du vissage, de l’étiquetage et de l’étanchéité

Ces tests sont indispensables au développement d’un sérum. Avant le lancement de la fabrication à grande échelle, la formule est étudiée en laboratoire pour évaluer son évolution dans le temps et sa compatibilité avec son futur emballage.

• Vérification de la stabilité de la formule dans le temps :

  la formule est observée sur plusieurs mois afin de suivre l’évolution de ses caractéristiques

• Évaluation du comportement du produit dans différentes conditions de stockage :

  la formule est soumise à différentes températures, à la chaleur comme au froid. Des tests de stabilité accélérée et de centrifugation sont également réalisés

• Vérification de la compatibilité entre la formule et le contenant :

  ces tests s’assurent que l’emballage est adapté à la formule et que le contact entre les deux ne compromet ni la qualité ni la sécurité du produit. Des analyses de migration vérifient qu’aucune substance issue de l’emballage ne passe dans la formule

• Validation de la durée de conservation et des conditions d’utilisation :

  les résultats des tests de stabilité contribuent à justifier la date de durabilité minimale (DDM) et les conditions de conservation du produit. La période après ouverture (PAO) repose aussi sur d’autres éléments de l’évaluation, notamment la protection microbiologique du produit et ses conditions d’utilisation.

Ils évaluent les bénéfices du soin et vérifient que le produit présente une bonne tolérance cutanée sur des volontaires en complément des contrôles qualité et des tests de stabilité et de compatibilité.

Évaluation de l’efficacité du produit :

Des laboratoires indépendants réalisent des tests d’usage et de satisfaction sur les produits finis. Ils sont menés auprès d’hommes et de femmes, de différents phototypes, et incluent 50 % de personnes ayant la peau sensible, ou plus selon la typologie du produit.

Ces évaluations peuvent être complétées par des tests instrumentaux, qui objectivent les effets du produit grâce à des mesures, par des auto-évaluations des utilisateurs, par des évaluations de professionnels formés selon des critères standardisés, ou encore par des tests ex vivo sur des échantillons de peau ou de cheveux maintenus en conditions physiologiques.

Évaluation de la tolérance et de la sécurité d’utilisation :

L’évaluation toxicologique identifie les risques potentiels liés aux ingrédients et aux formules. Les toxicologues étudient la tolérance locale au moyen de test de tolérance dans des laboratoires indépendants (irritation cutanée ou oculaire, sensibilisation cutanée, phototoxicité), la pénétration cutanée et la toxicité systémique, c’est-à-dire les effets potentiels d’une substance sur l’ensemble de l’organisme lorsqu’elle passe dans la circulation sanguine.

Chez Aroma-Zone, cette expertise nous permet de porter une attention particulière aux profils les plus sensibles. Certaines formules sont développées et évaluées spécifiquement pour les bébés et les jeunes enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que les personnes ayant une peau à tendance atopique ou réactive.

Réception des matières premières et contrôles associés

Avant d’être utilisées, toutes les matières premières passent par le laboratoire Contrôle Qualité. Il s’appuie sur des spécifications, c’est-à-dire des critères définis en amont pour vérifier l’identité et la qualité de chaque ingrédient, comme l’Acide Hyaluronique ou la Glycérine. Selon les spécifications applicables, les contrôles sont organoleptiques (aspect, couleur, odeur), physico-chimiques (pH, densité, humidité, pureté) et/ou microbiologiques.

Formulation

Une fois l’ensemble des matières premières validées, les ingrédients sont mélangés selon la formule définie par les équipes de R&D. Le sérum prend alors forme : sa formule sera ensuite évaluée en laboratoire, avant sa fabrication à l’échelle industrielle.

Choix et validation du conditionnement

Le choix du conditionnement fait partie du développement du produit. Il faut s’assurer que l’emballage est adapté à la formule et que leur compatibilité est satisfaisante. Des tests de stabilité et de compatibilité sont donc réalisés en laboratoire : ils évaluent le comportement de la formule dans le temps et vérifient qu’elle conserve ses caractéristiques dans différentes conditions de stockage.

Alors, combien de fois un sérum est-il testé ? Il n’y a pas de chiffre à retenir, mais une constante : aucune étape n’est laissée de côté. De la première matière première réceptionnée au flacon prêt à partir, chaque contrôle s’appuie sur le précédent et c’est cet enchaînement qui permet de vérifier la qualité et la conformité d’un soin.

Chez Aroma-Zone, cette vigilance porte autant sur les ingrédients que sur les formules et les emballages. Elle nous permet de vous proposer des soins dont la qualité et la sécurité ont été évaluées tout au long de leur développement, pour que vous les utilisiez l’esprit tranquille.